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            2025年01月15日 星期三

            國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告

            2025

            01/09

            10:45

            國家藥品監(jiān)督管理局

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            為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對腹膜透析設(shè)備、導(dǎo)絲等5個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,有8批(臺)產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。現(xiàn)將有關(guān)情況通告如下:
              一、 被抽檢項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品
             ?。ㄒ唬└鼓ね肝鲈O(shè)備2臺:分別為吉林省邁達(dá)醫(yī)療器械股份有限公司生產(chǎn),涉及透析液溫度、透析液過量灌注不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;西安樂析醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及溫度控制不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
              (二)肢體加壓理療設(shè)備2臺:分別為山東澤普醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定;西安市新希望醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及治療程序不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
             ?。ㄈ┽t(yī)用分子篩制氧機(jī)1臺:廣東歐格斯科技有限公司生產(chǎn),涉及氧濃度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
             ?。ㄋ模?dǎo)絲2批:分別為安吉特(天津)科技有限公司、廈門鑫康順醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及紫外吸光度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
             ?。ㄎ澹┠蛩販y定試劑盒1批:上海高蹤醫(yī)療器械科技有限公司生產(chǎn),涉及線性范圍不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
              以上抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品具體情況見附件。
              二、監(jiān)管要求
              對抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時(shí)作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,主動召回產(chǎn)品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
              特此通告。
              附件:抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品名單

              國家藥監(jiān)局

              2025年1月6日

            國家藥品監(jiān)督管理局2025年第2號通告附件.docx

            編輯:陳蕊妮 校對:李曉龍 審核:涂偉

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